隨著全球?qū)π鹿诓《局委熕幬飶V泛而深入的研究，抗雙鏈RNA抗體成為抗病毒藥物研發(fā)過程中不可或缺的重要工具。本文綜述了一種新冠病毒治療藥物的研發(fā)進(jìn)展，通過利用小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體檢測新冠病毒感染后的雙鏈RNA，從而發(fā)現(xiàn)了一系列潛在抗病毒藥物在抑制SARS-CoV-2及其突變株對(duì)細(xì)胞感染的有效性。

       SARS-CoV-2，俗稱COVID-19，是一組正鏈、單鏈RNA (ssRNA)病毒，這類病毒還包括丙型肝炎病毒、登革病毒、中東呼吸綜合征病毒和西尼羅河病毒。韋伯等人在2006年的一篇論文1中證明了，被這些正鏈RNA病毒感染的細(xì)胞，在病毒復(fù)制過程中會(huì)產(chǎn)生雙鏈RNA (dsRNA)，可作為中間體被檢測到。SCICONS抗雙鏈RNA抗體J2可檢測這種中間體，從而能夠確認(rèn)病毒感染，以及病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制。

       在一項(xiàng)加拿大和美國的聯(lián)合研究中，科學(xué)家們通過靶向II型跨膜絲氨酸蛋白酶(TTSP) TMPRSS2阻止COVID-19病毒感染，TMPRSS2是一種蛋白酶，介導(dǎo)COVID-19刺突蛋白的切割，在這項(xiàng)新的靶向治療方法研究中，J2克隆被用來評(píng)估抗病毒化合物的效力，這些抗病毒化合物是通過阻止病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞而預(yù)防感染的。

       Shapira等人，開發(fā)了一個(gè)新型小分子TMPRSS2抑制劑文庫作為潛在的治療藥物2，科研人員用潛在治療劑在肺上皮細(xì)胞系(Calu-3)和人活組織來源的結(jié)腸膜上進(jìn)行預(yù)處理，然后感染多種SARS-CoV-2毒株。通過免疫熒光對(duì)固定細(xì)胞染色，用J2抗體檢測雙鏈RNA (J2克隆)和核衣殼蛋白的存在，成功檢測到COVID-19感染。通過熒光染色方法監(jiān)測治療劑文庫中化合物感染減少的百分比，反應(yīng)劑量分析及進(jìn)一步研究顯示，小分子化合物N-0385是一種納摩級(jí)、廣譜的SARS-CoV-2冠狀病毒抑制劑，對(duì)備受關(guān)注的B.1.1.7(英國)和B.1.351(南非)兩種變異株仍然有效。在對(duì)K18-h ACE2轉(zhuǎn)基因小鼠SARS-CoV-2疾病模型的研究數(shù)據(jù)表明，在感染早期通過鼻腔給藥化合物N-0385，臨床效果改善明顯，存活率可達(dá)100%，而對(duì)照組僅為20%。

     SCICONS小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體（J2）已成為雙鏈RNA檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。它可以用于檢測多種病毒的雙鏈RNA中間產(chǎn)物，如丙型肝炎病毒、登革病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、典型豬瘟病毒、雀麥花葉病毒和培養(yǎng)細(xì)胞中的病毒，也可以用于石蠟包埋的組織樣品檢測。更多關(guān)于小鼠抗雙鏈RNA抗體J2的信息可在Nordic MUbio公司官網(wǎng)查閱，產(chǎn)品代碼為10010200/10010500，為了方便大家查找，小編匯總了SCICONS產(chǎn)品信息表：

SCICONS是一家提供與雙鏈RNA分子雜交的小鼠單克隆抗體的廠家，客戶遍布世界很多國家和地區(qū)，在美國有超過一半的州都在使用SCICONS的單克隆抗體。SCICONS在1990年便開始利用雜交瘤細(xì)胞系生產(chǎn)抗雙鏈RNA（anti-dsRNA）的單克隆抗體，此類抗體的特異性非常強(qiáng)，包括J2、K1和K2小鼠單克隆抗體。SCICONS的客戶包括許多研究機(jī)構(gòu)的學(xué)者，發(fā)表的文章超過200多篇。

SCICONS于2021年4月13日被Nordic-MUbio BV收購，Nordic-Mubio是一家專注于免疫學(xué)的研究試劑公司，總部設(shè)在荷蘭的Susteren，公司擁有廣泛的產(chǎn)品組合，可應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、癌癥研究、干細(xì)胞等研究領(lǐng)域。

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Reference

1. Weber F ,  Wagner V ,  Rasmussen S B , et al. Weber, F, Wagner, V, Rasmussen, SB, Hartmann, R and Paludan, SR. Double-stranded RNA is produced by positive-strand RNA viruses and DNA viruses but not in detectable amounts by negative-strand RNA viruses. J Virol 80: 5059-5064[J]. Journal of Virology, 2006, 80(10):5059-5064.
2. Shapira T ,  Monreal I A ,  Dion S P , et al. A novel highly potent inhibitor of TMPRSS2-like proteases blocks SARS-CoV-2 variants of concern and is broadly protective against infection and mortality in mice.  2021.